《中华人民共和国中医药法》规定，医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门()。
A、审批
B、申请
C、备案
D、核准
发布时间：2023-07-26 14:45:30
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- 1.《中华人民共和国中医药法》规定，医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门()。
- 2.中药饮片应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
- 3.根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是
- 4.根据《危险化学品安全管理条例》，从事（ ）经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请，从事其他危险化学品经营的企业，应当向所在地县级人民政府安全生产监督管理部门提出申请。
- 5.某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中华人民共和国中医药法》规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为做出的认定是
- 6.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 7.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料包括
- 8.根据《中华人民共和国中医药法》，炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括
- 9.（）应当自企业设立登记之日起15个工作日内，向所在地设区的市级人民政府负责水路运输管理的部门备案。
- 10.生产第二类、第三类易制毒化学品的，应当自生产之日起30日内，将生产的品种、数量等情况，向所在地的设区的市级人民政府安全生产监督管理部门备案。（）
