国务院药品监督管理部门负责 A、审批药物临床研究、生产药品和进口药品B、审批药品补充申请C、建立GMP检查员库D、审批临床急需进口的少量药品E、对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证 发布时间:2023-07-25 01:17:15