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国务院药品监督管理部门负责


A、审批药物临床研究、生产药品和进口药品
B、审批药品补充申请
C、建立GMP检查员库
D、审批临床急需进口的少量药品
E、对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证

发布时间:2023-07-25 01:17:15
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