中国药品生物制品检定所的职责有
A、承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B、编制《中国药典》及其增补本
C、负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D、承担国家基本药物目录制定和调整
E、参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
发布时间：2023-07-25 01:15:29
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