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药品的"稳定性"指的是


A、在规定的适应证、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的要求
B、按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的程度
C、在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
D、药品的每一个单位产品(制剂的单位产品,如每一片药、一支注射剂等;原料药的单位产品,如一箱药、一袋药等)都符合有效性、安全性的规定要求
E、有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性,若对防治疾病没有效,则不能成为药品

发布时间:2023-07-25 02:40:44
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