当受种方、接种单位、疫苗上市许可持有人对疑似预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，应当向哪些机构或部门申请预防接种异常反应的鉴定？
A、预防医学会
B、医学会
C、疾控机构
D、药品监管部门
发布时间：2024-11-03 19:48:01
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- 1.当受种方、接种单位、疫苗上市许可持有人对疑似预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，应当向哪些机构或部门申请预防接种异常反应的鉴定？
- 2.受种方、接种单位、疫苗生产企业对省级预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地省、自治区、直辖市医学会会申请进行预防接种异常反应鉴定
- 3.受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定；对设区的市级医学会鉴定结论不服的
- 4.疫苗上市许可持有人应当配备兼职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应。
- 5.按照疫苗管理法规定，国家加强预防接种异常反应监测，预防接种异常反应监测方案由哪些部门制定？
- 6.发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告
- 7.因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）按照职责组织调查、处理。
- 8.新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应的调查诊断结论应当在调查取证结束后（）内尽早作出调查诊断结论。
- 9.只要受种者接种疫苗后发生了属于《预防接种异常反应补偿范围参考目录（2020年版）》中的疾病，就属于或不能排除预防接种异常反应。
- 10.哪些机构负责组织开展预防接种异常反应的调查诊断？
