受种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（）进行报告。
A、接种单位
B、接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C、疫苗上市许可持有人
D、所在地药品不良反应监测机构
发布时间：2023-09-06 09:09:47
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- 1.受种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时，可以向（）进行报告。
- 2.新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应报告发生率应在（）范围。
- 3.发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告
- 4.需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后（）内调查率应≥90%。
- 5.对怀疑与接种新冠病毒疫苗有关的受种者死亡、危及生命、持续的或显著的人体伤残或失能、先天性异常或出生缺陷（怀疑受种者母亲孕期接种疫苗所致）等严重疑似预防接种异常反应，应当由省级疾病预防控制机构组织调查诊断
- 6.新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应在调查后（）日内完成初步调查报告率应≥90%。
- 7.接受新冠疫苗注射的受种者应至少观察()
- 8.新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应的调查诊断结论应当在调查取证结束后（）内尽早作出调查诊断结论。
- 9.发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在（）内以电话等最快方式向接种单位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
- 10.发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在内以电话等最快方式向接种单位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
