参与药物临床研究单位及人员应当
A、获得由受试者自愿签署的知情同意书
B、准确、真实做好研究记录
C、了解研究者的责任和义务
D、熟悉药物的作用、性质
E、熟悉药物的疗效、安全性
发布时间：2023-07-25 02:35:16
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