参与药物临床研究单位及人员应当 A、获得由受试者自愿签署的知情同意书B、准确、真实做好研究记录C、了解研究者的责任和义务D、熟悉药物的作用、性质E、熟悉药物的疗效、安全性 发布时间:2023-07-25 02:35:16