根据《药品经营质量管理规范》及新修订的《药品管理法》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品，对其应该审核的内容不包括
A、《药品生产许可证》复印件
B、营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
C、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D、药品批准证明文件复印件
发布时间：2023-07-26 09:51:37
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