药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
A、1
B、3
C、7
D、15
E、30
发布时间：2023-07-26 11:14:05
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- 1.药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 2.药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 3.获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 4.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应于发现之日起( )日内报告。
- 5.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 6.获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 7.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是
- 8.《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理
- 9.以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（ ）。
- 10.药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括
