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我国新药管理办法要求新药急性毒性试验给药途径一种为临床途径,另一种为
A、口服给药
B、静脉给药
C、皮下给药
D、腹腔给药
E、肌肉注射
发布时间:
2023-07-25 02:32:52
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1.
我国新药管理办法要求新药急性毒性试验给药途径一种为临床途径,另一种为
2.
在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是
3.
符合新药报批人体生物利用度试验要求的叙述为
4.
按给药途径和给药方法分类,涂膜剂为
5.
枳壳具有升压作用的给药途径为
6.
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是
7.
依据《药品注册管理办法》,新药是指我国
8.
适合于药物过敏试验的给药途径是
9.
《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理。
10.
新药临床研究
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