临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
．提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
B、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要
C、报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
D、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告
发布时间：2024-04-04 22:22:20
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者
- 2.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（）
- 3.临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。（)
- 4.申办者终止或者暂停临床试验，研究者应当立即向临床试验机构、伦理委员会报告，并提供详细书面说明。
- 5.研究者未与申办者商议而终止或者暂停临床试验，研究者应当立即通知受试者，向临床试验机构、申办者和伦理委员会报告，并提供详细的书面说明。
- 6.申办者应当将 () 快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
- 7.发生严重不良事件时候，研究者应当及时向临床试验机构管理部门报告，并经其及时通报____、报告____。（B）伦理委员会，受试者（C）研究者、申办者
- 8.申办者得到伦理委员会批准后，负责向临床试验机构和研究者提供试验用医疗器械，并确定其_______________
- 9.研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告，或者应当按照伦理委员会的要求提供进展报告。
- 10.临床试验前，申办者与临床试验机构和研究者应当达成书面协议包括哪些内容？
