药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的情况不包括
A、在境外发生的文献报道的严重药品不良反应
B、在境外因药品不良反应被暂停销售的
C、在境外因药品不良反应被暂停使用的
D、在境外因药品不良反应被暂停撤市的
发布时间：2023-07-26 09:47:39
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- 1.药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的情况不包括
- 2.省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求
- 3.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 4.国家药品不良反应监测中心应
- 5.国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，提取需要关注的安全性信息，并进行评价，提出风险管理建议，及时报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。
- 6.国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括
- 7.国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,在国家食品药品监督管理局的领导下履行:()
- 8.国家药品不良反应监测中心的工作
- 9.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
- 10.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
