开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理局
C、县级药品监督管理局
D、市级药品监督管理局
E、地区药品监督管理局
发布时间：2023-07-26 11:14:15
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- 1.开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是
- 2.某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括
- 3.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的
- 4.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。
- 5.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
- 6.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型，按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 7.《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
- 8.省级药品监督管理部门负责审批
- 9.国务院药品监督管理部门负责审批
- 10.合法的生产企业必须获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
