请在 下方输入 要搜索的题目:

根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明


A、规格
B、批号
C、生产厂商
D、不合格事项及处置措施

发布时间:2023-07-26 09:51:35
推荐参考答案 ( 由 搜搜题库网 官方老师解答 )
联系客服
答案:
搜搜题找答案
用户信息
没有账号?点我注册
登录 - 搜搜题库网
立即注册
注册 - 搜搜题库网
验证码
立即登录