医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当采取的措施不包括 A、立即停止经营B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者C、记录停止经营和通知情况D、召回已经上市销售的医疗器械 发布时间:2023-07-26 09:53:06