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下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是


A、不注明生产批号的
B、未标明有效期的
C、所标明的适应证超出规定范围的
D、药品成分含量不符合国家标准的
E、更改有效期的

发布时间:2023-07-26 11:37:55
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