进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A、五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B、四个月内报告国家药品不良反应监测中心
C、三个月内报告国家药品不良反应监测中心
D、二个月内报告国家药品不良反应监测中心
E、一个月内报告国家药品不良反应监测中心
发布时间：2023-07-25 00:15:12
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相关试题
- 1.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
- 2.在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
- 3.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行
- 4.进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药品发生的所有不良反应。
- 5.药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
- 6.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应于发现之日起( )日内报告。
- 7.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 8.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的
- 9.进口药品自首次获准进口之日起5年内，实行不良反应监察的内容为
- 10.进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（ ）。
