我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求，对严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟为
A、1个月
B、7个工作日
C、10个工作日
D、2个星期
E、15个工作日
发布时间：2023-07-25 00:20:15
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- 1.我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求，对严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟为
- 2.我国《药物不良反应监测管理办法(试行)》中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过
- 3.发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过
- 4.按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中，要求对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过
- 5.发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的
- 6.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
- 7.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过( )个工作日
- 8.报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过
- 9.发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过
- 10.发现不良反应病例，需用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的是
