《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》规定，接照《广告法》第五十九条处罚，由市场监督管理部门责令停止发布广告，对广告主处十万元以下的罚款的药品广告违法情形是
A、未显著、清晰表示广告中的禁忌、药品不良反应、忠告语、药品广告批准文号的
B、未按照审查通过的内容发布药品广告的
C、构成虚假广告的
D、对不得发布广告的药品进行广告宣传的
发布时间：2023-07-26 09:52:51
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- 1.《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》规定，接照《广告法》第五十九条处罚，由市场监督管理部门责令停止发布广告，对广告主处十万元以下的罚款的药品广告违法情形是
- 2.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的事项不包括
- 3.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列不可以作为药品广告申请人的是
- 4.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号），药品广告的注销情形包括
- 5.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于保健食品、特殊医学用途配方食品广告发布和内容要求的说法，错误的是
- 6.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告批准文号管理要求的说法，错误的是
- 7.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，非处方药广告应当显著标明的内容包括
- 8.《中华人民共和国广告法》规定，违法发布药品、医疗器械广告的
- 9.根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围
- 10.《药品广告审查发布标准》规定，药品广告
