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国家药品不良反应监测中心向SFDA或卫生部报告相关统计资料的时间周期为
A、每季度
B、每半年
C、每年
D、每两年
E、每三年
发布时间:
2023-07-25 00:48:08
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1.
国家药品不良反应监测中心向SFDA或卫生部报告相关统计资料的时间周期为
2.
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理机构、卫生部门报告统计资料的时间周期为
3.
省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求
4.
国家药品监督管理局、卫生部于( )发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
5.
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
6.
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括
7.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是
8.
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是
9.
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是:()
10.
省级药品不良反应监测专业机构应在3日内向国家药品不良反应监测机构报告的是
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