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研究者为了消除对受试者的紧急危害,在未获得伦理委员会同意的情况下,研究者可以修改或者偏离试验方案( )。
A、对
B、错
发布时间:
2024-09-26 09:38:05
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1.
研究者为了消除对受试者的紧急危害,在未获得伦理委员会同意的情况下,研究者可以修改或者偏离试验方案( )。
2.
未获得伦理委员会同意的情况下,研究者无权修改或者偏离试验方案
3.
什么情况下,未获得伦理委员会同意,研究者可修改或者偏离试验方案?
4.
未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对不可修改或者偏离试验方案
5.
未获得受试者同意的情况下,研究者不可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
6.
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案,不包括对研究者资格的审查。
7.
在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
8.
在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。()
9.
研究者或者其指定的研究人员应当对偏离试验方案予以记录和解释
10.
伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验时,研究者不必通知。()
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