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在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
A、对
B、错
发布时间:
2023-07-25 09:23:37
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1.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
2.
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。均必须遵守药品管理法。
3.
在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
4.
根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条的规定,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的情形是( )
5.
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度
6.
医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有
7.
医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械,由县级以上人民政府药品监督管理部门( )。
8.
根据《医疗器械经营监督管理办法》,下列为合法《医疗器械经营许可证》编号的是
9.
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
10.
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为( )。
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