找答案
最新试题
考试指南
试卷
登录
注册
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
立 即 搜 题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
A、对
B、错
发布时间:
2023-07-25 09:23:37
首页
三基考核
推荐参考答案
(
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
联系客服
答案:
查看参考答案
相关试题
1.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》
2.
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。均必须遵守药品管理法。
3.
在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动,应当遵守《药品经营和使用质量监督管理办法》。
4.
根据《医疗器械监督管理条例》第八十八条的规定,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的情形是( )
5.
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度
6.
医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有
7.
医疗机构从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械,由县级以上人民政府药品监督管理部门( )。
8.
根据《医疗器械经营监督管理办法》,下列为合法《医疗器械经营许可证》编号的是
9.
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是
10.
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为( )。
用户信息
登录
没有账号?
点我注册
热门标签
档案管理
创新发展
2022新疆继续教育公需课答案
大学习卫生应急
知识产权
电力安全工作规程营销题库
十三五
服务创新
社会主义核心价值
网络安全法
登录 - 搜搜题库网
登录
立即注册
已购买搜题包,但忘记账号密码?
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
注册 - 搜搜题库网
获取验证码
确认注册
立即登录
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
购买搜题包查看答案
购买前请仔细阅读
《购买须知》
30天体验包
¥
12.8
无赠送
查看388次答案
推荐
半年基础包
¥
19.9
共享拍照+语音次数
查看888次答案
随心用
超值包一年
¥
39.9
共享拍照+语音次数
查看8888次答案
随用随购
一日尝鲜包
¥
5
有效期一天
查看100次答案
请选择支付方式
已有帐号 点我登陆
微信支付
支付宝扫码
请输入您的手机号码:
点击支付即表示同意并接受了
《服务协议》
和
《购买须知》
立即支付
填写手机号码系统自动为您注册
我们不保证100%有您要找的试题及正确答案!请确保接受后再支付!
联系客服
找回账号密码
微信支付
订单号:
1111
遇到问题请
联系客服
恭喜您,购买搜题卡成功
系统为您生成的账号密码如下:
账号
密码
重要提示:
请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
保存账号查看答案
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
支付完成
取消支付
遇到问题请联系
在线客服
可免费查看试题答案
请使用
微信扫一扫
即可查看