根据《生物安全法》规定，从事生物医学新技术临床研究，应当通过伦理审查，并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。（）A.正确B.错误
根据《生物安全法》规定，从事生物医学新技术临床研究，应当通过伦理审查，并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。（）
A、正确
B、错误
发布时间：2024-12-03 11:50:00
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- 1.根据《生物安全法》规定，从事生物医学新技术临床研究，应当通过伦理审查，并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。（）A.正确B.错误
- 2.根据《生物安全法》，从事生物医学新技术临床研究，应当通过（ ），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 3.依据《生物安全法》规定，从事生物医学新技术临床研究，应当通过（），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 4.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（ ），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 5.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（），并在具备相应条件的医疗机构内进行;进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 6.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 7.从事生物医学新技术临床研究，应当通过伦理审查，并在具备相应条件的医疗机构内进行。
- 8.根据《生物安全法》，从事高致病性或者疑似高致病性病原微生物样本采集、保藏、运输活动，应当具备相应条件，符合生物安全管理规范。具体办法由国务院卫生健康、农业农村主管部门制定。
- 9.涉及人的生物医学研究应当符合（）伦理原则。
- 10.涉及人的生物医学研究应当符合以下伦理原则
