标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是
A、《药品不良反应监测管理办法》
B、《药品不良反应管理办法(试行)》
C、《国家药品不良反应报告制度》
D、《国家实行药品不良反应报告制度》
E、《药品不良反应监测管理办法(试行)》
发布时间：2023-07-25 02:54:25
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相关试题
- 1.标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是
- 2.国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
- 3.由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的<药品不良反应监测管理办法)是在哪年发布的
- 4.由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的《药品不良反应监测管理办法》是在哪年发布的
- 5.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 6.2002年7月国家药品监督管理局发布的《药品不良反应信息通报》中被通报的药品有：
- 7.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
- 8.我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规所规定
- 9.下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
- 10.下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
