全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C、首次在中国销售的药品
D、上市不满3年的新药
E、国务院规定的其他药品
发布时间：2023-07-25 01:16:35
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- 1.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是
- 2.全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是
- 3.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )
- 4.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是
- 5.国务院药品监督管理部门对（ ）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验。
- 6.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
- 7."首次在中国销售的药品"在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是
- 8.在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口的药品有
- 9.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
- 10.药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（ ）。
