药物临床试验的哪些信息必须告知受试者（）
A、
受试者参加试验的预期持续时间
B、
其他三项均是
C、
参加该试验的预计受试者人数
D、
当存在有关试验信息和受试者权益的问题，以及发生试验相关损害时，受试者可联系的研究者和伦理委员会及其联系方式
发布时间：2024-06-26 17:19:27
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B、
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D、
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- 2.药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其
- 3.药物临床试验机构进行药物临床试验应事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得书面同意。
- 4.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
- 5.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况 并取得
- 6.研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属于研究，而不是医疗。
- 7.在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。
- 8.前瞻性研究应告知受试者：如有新的影响受试者继续参加研究意愿的信息时，应及时告知受试者或其法定代理人
- 9.受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。()
- 10.药物临床试验必须符合
