按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为
A、2名以上
B、3名以上
C、4名以上
D、5名以上
E、6名以上
发布时间：2023-07-26 11:14:22
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- 1.按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为
- 2.药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，只能收取必要费用；抽样应当购买样品。
- 3.国务院药品监督管理部门负责
- 4.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。
- 5.按国家药品监督管理部门的规定，超过生产日期几年的药品要立即封存并抽样检验
- 6.国务院药品监督管理部门负责审批
- 7.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
- 8.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的
- 10.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
