发生医疗纠纷争议时,对疑似输液、注射、药物等引起不良反应时,除了对现场患者使用过的实物(液 体、片剂、针剂及注射器、输液器)进行签字封存外,同时还需要对(
A、同批号、同类药物和输液器、注射器
B、医嘱、护理记录
C、抢救记录、会诊记录
D、现场仪器设备
发布时间：2023-07-24 23:33:56
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