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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药的


A、包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B、包装必须符合质量要求,方便储存、运输和使用
C、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
D、标签和说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
E、标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准

发布时间:2023-07-25 01:12:32
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