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药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,但可以其名义推荐或者监制、监销药品。
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发布时间:
2023-07-26 08:57:36
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1.
药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,但可以其名义推荐或者监制、监销药品。
2.
不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是
3.
药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
4.
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是
5.
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的( )。
6.
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
7.
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品
8.
合法的生产企业必须获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
9.
不能设立药品检验机构的药品监督管理部门是
10.
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型,按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
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