根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定，下列适用于药品召回程序的是
A、已经确认为假药劣药的
B、非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
C、药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
D、存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
发布时间：2023-07-26 09:51:15
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相关试题
- 1.根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定，下列适用于药品召回程序的是
- 2.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
- 3.根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是
- 4.依照《药品召回管理办法》规定，药品主动召回的程序说法正确的是
- 5.根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是
- 6.《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是
- 7.根据《药品管理法》，药品召回的责任主体是
- 8.根据《药品召回管理办法》，关于药品生产企业药品召回后的处理措施，不合法的是
- 9.《药品召回管理办法》规定：应当制定药品召回信息公开制度，依法主动公布药品召回信息的是
- 10.根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
