《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品质量公告应当包括
A、抽验药品的品名、药品规格、检品来源
B、生产企业、生产批号
C、检品药品的批准文号
D、检验机构、检验依据
E、检验结果、不合格项目
发布时间：2023-07-25 01:17:26
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