研究结束后如果当地的公共医疗系统可以提供已证明有显著益处的试验干预，或者已经过了申办者、研究人员和社区成员在试验开始前协议所事先约定的提供试验干预的时间段，研究人员和申办者不再有义务继续提供已证明有显著益处的试验干预
A、正确
B、错误
发布时间：2023-09-14 11:08:00
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- 1.研究结束后如果当地的公共医疗系统可以提供已证明有显著益处的试验干预，或者已经过了申办者、研究人员和社区成员在试验开始前协议所事先约定的提供试验干预的时间段，研究人员和申办者不再有义务继续提供已证明有显著益处的试验干预
- 2.研究结束后如果当地的公共医疗系统可以提供已证明有显著益处的试验干预，或者已经过了申办者、研究人员和社区成员在试验开始前协议所事先约定的提供试验干预的时间段，研究人员和申办者不再有义务继续提供已证明有显著益处的试验干预
- 3.盲法对照试验的情况下，可能需要时间来揭盲以确定谁接受了哪种干预。研究人员和申办者应对这个过渡期做出规定，并告知受试者在研究后继续给予已证明显著有效的试验干预之前是否会暂时接受目前的标准治疗
- 4.研究者和申办者应制定提供受试者健康需求的医疗服务计划，至少包括：（）A.如何为研究的病症提供足够的医疗护理；B.研究期间，研究人员发现除了研究的病证以外的其它病证时，将如何提供医疗护理(“辅助治疗”)C
- 5.试验药物与已证明有效干预的对照研究，可以肯定获得试验药物疗效的证据
- 6.试验药物与已证明有效干预的对照研究，可以肯定获得试验药物疗效的证据。（)
- 7.在启动组群随机试验之前，研究人员，申办者，相关当局和研究伦理委员会应该：
- 8.当已证明有效干预与试验药的比较优势是完全不确定的(被称为临床均势)可以直接比较试验药与已证明有效干预的效果
- 9.试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：
- 10.试验药物与已证明有效干预的对照研究，可以肯定获得试验药物疗效的证据（ ）A.正确B.错误
