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以下所列医疗器械,必须由国务院药品监督管理部门审查批准、发给注册证书的是


A、进口医疗器械
B、第一类医疗器械
C、第二类医疗器械
D、第三类医疗器械
E、第四类医疗器械

发布时间:2023-07-25 01:29:13
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