找答案
最新试题
考试指南
试卷
登录
注册
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
立 即 搜 题
苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。 ( )
A、对
B、错
发布时间:
2023-07-25 15:29:12
首页
主任医师
推荐参考答案
(
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
联系客服
答案:
查看参考答案
相关试题
1.
苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。 ( )
2.
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
3.
属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是
4.
属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是 ( )
5.
是常染色体显性遗传的疾病
6.
哪项是常染色体显性遗传的特征 ( )
7.
属于常染色体显性遗传的疾病是
8.
林奇综合征是常染色体显性遗传。
9.
所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。( )
10.
肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病。
用户信息
登录
没有账号?
点我注册
热门标签
网络安全法
2025医师定期考核
晶体
中国共产党问责条例
继电保护员基础初中高过级题库
信息技术
2024年新疆公需课考试答案
国家安全法知识竞赛
中国共产党中央委员会工作条例
河道管理条例
登录 - 搜搜题库网
登录
立即注册
已购买搜题包,但忘记账号密码?
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
注册 - 搜搜题库网
获取验证码
确认注册
立即登录
登录即同意
《服务协议》
及
《隐私政策》
购买搜题包查看答案
购买前请仔细阅读
《购买须知》
30天体验包
¥
12.8
无赠送
查看388次答案
推荐
半年基础包
¥
19.9
共享拍照+语音次数
查看888次答案
随心用
超值包一年
¥
39.9
共享拍照+语音次数
查看8888次答案
随用随购
一日尝鲜包
¥
5
有效期一天
查看100次答案
请选择支付方式
已有帐号 点我登陆
微信支付
支付宝扫码
请输入您的手机号码:
点击支付即表示同意并接受了
《服务协议》
和
《购买须知》
立即支付
填写手机号码系统自动为您注册
我们不保证100%有您要找的试题及正确答案!请确保接受后再支付!
联系客服
找回账号密码
微信支付
订单号:
1111
遇到问题请
联系客服
恭喜您,购买搜题卡成功
系统为您生成的账号密码如下:
账号
密码
重要提示:
请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
保存账号查看答案
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
支付完成
取消支付
遇到问题请联系
在线客服
可免费查看试题答案
请使用
微信扫一扫
即可查看