《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业进货程序包括

A、确定供货企业的法定资格及质量信誉
B、审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C、验证供货单位销售人员合法资格
D、首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
E、签订有明确质量条款的购货合同