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药品不良反应报告制度的法定报告主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产、经营企业
E、药品生产、经营企业和医疗机构
发布时间:
2023-07-26 11:14:04
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1.
药品不良反应报告制度的法定报告主体是
2.
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
3.
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )
4.
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
5.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应的报告制度实行
6.
药品不良反应报告的主体,错误的是
7.
应当报告所发现药品不良反应的主体是( )
8.
药品不良反应报告制度的目的有( )。
9.
药品不良反应报告制度的目的不包括( )。
10.
药品不良反应报告制度的实施有利于:
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