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体外诊断试剂的临床试验,利用患者医疗程序剩余的血标本,几乎没有风险,可以豁免知情同意(错误)
A、正确
B、错误
发布时间:
2023-09-14 11:07:07
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1.
体外诊断试剂的临床试验,利用患者医疗程序剩余的血标本,几乎没有风险,可以豁免知情同意(错误)
2.
体外诊断试剂临床试验,应按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求开展正确错误
3.
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有( )
4.
(单选题)承担体外诊断试剂临床试验机构,可以是( )
5.
经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。
6.
医疗器械临床试验质量管理规范适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂
7.
体外诊断试剂临床试验机构不正确的是()。
8.
当临床诊断或治疗后剩余的人体生物材料(所谓的"剩余组织"),存储用于未来研究时,可以使用特定的或广泛的知情同意,或可以由知情的选择退出程序代替
9.
体外诊断试剂:
10.
豁免同意是指允许研究人员未获得完全知情同意的情况下进行研究
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