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开具处方应当使用经( ) 批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。


A、卫生行政部门
B、卫生监督机构
C、药品监督检验机构
D、药品监督管理部门

发布时间:2023-07-24 23:43:38
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