药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。
A、正确
B、错误
发布时间：2024-10-12 14:23:11
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- 1.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，并在15日内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。
- 2.获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 3.药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告
- 4.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例的药品不良反应应当在（ ）日内报告。
- 5.获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告
- 6.药品不良反应的上报原则是___;新的或严重的药品不良反应上报时限是15日内;死亡病例及群体不良反应须___上报。()
- 7.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
- 8.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告。
- 9.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
- 10.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )
