根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
A、超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B、新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C、进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D、药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
发布时间：2023-07-26 09:54:25
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- 1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
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- 3.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
- 4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
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- 6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应的报告制度实行
- 7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
- 8.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
- 9.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
- 10.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
