药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其
A、口头同意或书面同意
B、监护人同意
C、同意
D、口头同意
E、书面同意
发布时间：2023-07-25 01:17:06
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- 1.药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其
- 2.药物临床试验机构进行药物临床试验应事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得书面同意。
- 3.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
- 4.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况 并取得
- 5.药物临床试验的哪些信息必须告知受试者（）
- 6.实施药物临床试验，应当取得受试者自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
- 7.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知( )等详细情况，并经其书面同意。
- 8.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知（ ）等详细情况，并经其书面同意。
- 9.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知()等详细情况，并经其书面同意。
- 10.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知（）等详细情况，并经其书面同意。
