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研究者应当按照临床试验方案的设计要求,验证或者确认试验用医疗器械的(  )和(  ),并完成临床试验报告


A、

一致性


B、

安全性


C、

准确性


D、

有效性

发布时间:2024-07-03 16:07:16
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