研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的安全性和有效性，并完成临床试验报告A.正确B.错误
研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的安全性和有效性，并完成临床试验报告
A、正确
B、错误
发布时间：2024-07-03 17:26:45
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- 1.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的安全性和有效性，并完成临床试验报告A.正确B.错误
- 2.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（） 和（） ，并完成临床试验报告。A.准确性B.有效性C.一致性D.安全性
- 3.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的_____和_____，并完成临床试验报告。
- 4.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验用医疗器械的（ ）和（ ），并完成临床试验报告
- 5.研究者应当按照临床试验方案的设计要求，验证或者确认试验器械的（）和( )，并完成临床试验报告。A.安全性B.有效性C.一致性D.准确性
- 6.多中心临床试验报告应当由协调研究者签名、注明日期，经组长单位医疗器械临床试验机构审核签章后交申办者。A.正确B.错误
- 7.确认与验证方案应当经过审核和批准。A.正确B.错误
- 8.医疗器械临床试验机构应当具有相应的临床试验管理部门，承担医疗器械临床试验的管理工作。A.正确B.错误
- 9.需要进行临床试验的，提交的临床评价资料应当包括临床试验方案和临床试验报告。
- 10.需要进行临床试验的，提交的___资料应当包括临床试验方案和临床试验报告
