药品不良反应报告制度具体办法由国务院：

A、药品监督管理部门制定
B、药品监督管理部门会同卫生行政部门制定
C、卫生行政部门制定
D、办公厅会同卫生行政部门制定
E、办公厅会同药品监督管理部门制定