防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
发布时间：2023-07-25 00:15:07
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- 1.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 2.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是:()
- 3.省级药品不良反应监测专业机构应在3日内向国家药品不良反应监测机构报告的是
- 4.国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。
- 5.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是
- 6.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 7.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，向国家药品不良反应监测专业机构报告的时间不超过
- 8.国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,在国家食品药品监督管理局的领导下履行:()
- 9.省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求
- 10.由国家药品监督管理局和卫生部共同制定的<药品不良反应监测管理办法)是在哪年发布的
