省级药品不良反应监测专业机构应在3日内向国家药品不良反应监测机构报告的是
A、药品出现的正常不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、新的不良反应
E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
发布时间：2023-07-25 00:57:35
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- 1.省级药品不良反应监测专业机构应在3日内向国家药品不良反应监测机构报告的是
- 2.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是:()
- 3.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
- 4.省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求
- 5.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 6.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是:()
- 7.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 8.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
- 9.不属于国家药品不良反应监测专业机构主要任务的是
- 10.不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有
