国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是
A、保护消费者的合法权益
B、保护新药不被非法仿制
C、保护生产企业的合法权益
D、根据新药知识产权保护决议
E、根据保护公众健康的要求
发布时间：2023-07-25 01:17:03
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- 1.国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是
- 2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是
- 3.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期。
- 4.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（ ）年的监测期
- 5.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立
- 6.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品
- 7.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立，不超过的年限是
- 8.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
- 9.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应获得国家审批发给的
- 10.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还要有国家审批发给的
