代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行
A、不断地监测整理
B、不间断地追踪、监测，并按规定报告
C、按法定要求报告
D、按法规定期归纳
E、不断地追踪收集
发布时间：2023-07-25 00:57:10
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相关试题
- 1.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行
- 2.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
- 3.在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
- 4.进口药品自首次获准进口之日起（ ）内，报告该进口药品发生的所有不良反应。
- 5.负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是
- 6.进口满5年的药品，其药品不良反应须报告
- 7.进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向
- 8.药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。
- 9.未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的:()
- 10.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。（ ）
