《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、国家食品药品监督管理局
D、国家药品不良反应监测中心
E、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
发布时间：2023-07-26 11:32:54
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- 1.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是
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